Laufen für mehr Luft zum Atmen: 22. Muko-Freundschaftslauf findet im Mai statt – Anmeldung gestartet!
- Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg lädt am 25. Mai zu einem großen Spendenlauf inklusive Familienfest nach Potsdam ein
- Bereits vor dem Lauf starten am 11. Mai die digitalen Muko-Freundschaftslaufwochen
- Alle Spenden kommen Projekten zur Unterstützung von Mukoviszidose-Betroffenen und ihren Angehörigen zugute
Berlin/Potsdam | Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. freut sich, den 22. Muko-Freundschaftslauf für den 25. Mai 2024 anzukündigen. Dabei handelt es sich um einen der regionalen Höhepunkte im Mukoviszidose-Monat Mai, in dem deutschlandweit vielfältige Veranstaltungen und Spendenaktionen stattfinden, um auf die Krankheit und ihre Auswirkungen auf die Betroffenen aufmerksam zu machen.
Digitale Muko-Freundschaftslaufwochen: Laufen für einen guten Zweck
Bereits zwei Wochen vor dem Spendenlauf starten die digitalen Muko-Freundschaftslaufwochen. Vom 11. bis zum 25. Mai können Teilnehmerinnen und Teilnehmer überall und jederzeit ihre Laufschuhe schnüren. Ob auf dem Weg zur Arbeit, im Wald oder sogar um den Küchentisch herum – jede gelaufene Runde hilft. Wer mitmachen möchte, kann einen selbstgewählten Betrag spenden oder sich Sponsoren suchen, die pro Kilometer unterstützen. Die Teilnahme ist flexibel: zu Fuß, mit dem Fahrrad oder auf Inline-Skates – alles zählt.
Höhepunkt mit Gemeinschaftsgefühl: Der Spendenlauf in Potsdam
Am 25. Mai wird der Sportplatz Sandscholle in Potsdam zum Zentrum der Solidarität. Der offizielle Lauf findet von 14 bis 17 Uhr statt. Alle sind eingeladen, auf einer 400-Meter-Bahn zu laufen und so viele Runden wie möglich zu drehen, um Spenden zu sammeln. Hierbei steht das gemeinschaftliche Erlebnis im Vordergrund, und jeder – jung oder alt, mit oder ohne Hund – ist willkommen.
„Der Mukoviszidose Freundschaftslauf ist mehr als ein sportliches Event; es ist ein Zeichen der Gemeinschaft und Unterstützung für diejenigen, die mit Mukoviszidose leben“, sagt Enrico Große, Vorstandsvorsitzender des Mukoviszidose Landesverbandes Berlin-Brandenburg e. V.
Doch es wird nicht nur gelaufen, sondern auch gefeiert: Parallel zum Spendenlauf findet auf dem Sportplatz Sandscholle von 12 bis 18 Uhr ein großes Familienfest mit Bühnenprogramm, Live-Musik, Kinderschminken, Hüpfburgen sowie vielen Sport- und Mitmachangeboten statt. Für das leibliche Wohl wird gesorgt sein.
Medienvertreter sind herzlich zur Berichterstattung eingeladen.
Interessierte können sich ab sofort auf der Webseite des Mukoviszidose Landesverbandes Berlin-Brandenburg e. V. anmelden. Sämtliche Erlöse aus dem Lauf fließen direkt in die Unterstützung von Betroffenen und deren Familien.
Schirmherrschaft und prominente Unterstützung
Unterstützung erfährt die Veranstaltung durch Schirmherrin Sylvia Lehmann MdB, Daniel Keller als Fraktionsvorsitzendem und Sprecher für Gesundheits- und Sportpolitik sowie durch den Potsdamer Oberbürgermeister Mike Schubert. Prominente Unterstützer und lokale Sportlerinnen und Sportler werden ebenfalls teilnehmen und so die Botschaft der Veranstaltung verstärken.
Die gesammelten Spendengelder werden unter anderem für folgende Projekte eingesetzt:
- Klimafahrten an die Ostsee: Betroffene und ihre Familien können eine Woche lang eine unbeschwerte Auszeit genießen und dabei gesunde Meeresluft atmen.
- Mukos auf Tour: Gemeinsame Unternehmungen des Vereins mit Mukoviszidose-Patientinnen und -Patienten, zum Beispiel in den Tierpark oder ins Jump House. Im Mai fahren wir gemeinsam für ein Wochenende an die Ostsee.
- Unterstützungsfonds: Damit bieten wir Patientinnen und Patienten in besonderen Notlagen Hilfe an.
- Beratung: Wir bieten kostenfreie psychosoziale und sozialrechtliche Beratung für Betroffene und ihre Familien – in allen Lebenslagen.
- Kleines Hufgetrappel: Dabei handelt es sich um ein spezielles Bewegungsprojekt mit Ponys, für das wir regelmäßig Termine anbieten.
- Projekt Bouldern/Klettern: Zur Verbesserung der körperlichen Fitness, die sehr wichtig für Mukoviszidose-Betroffene ist, haben wir eine Boulder-Gruppe gegründet und bieten regelmäßig Termine zum Klettern an.
MuKo_Freundschaftslaufwochen_Flyer_web.pdf
PDF - 296 Kb
Über die Erkrankung
Mukoviszidose, auch zystische Fibrose genannt, ist die häufigste unter den seltenen, erblichen Stoffwechselerkrankungen. Der Begriff Mukoviszidose setzt sich aus den lateinischen Wörtern „mucus“ (Schleim) und „viscidus“ (zäh) zusammen. In Brandenburg und Berlin leben etwa 500 Betroffene.
Die Krankheit, die bisher nicht heilbar ist, wird durch eine genetische Mutation verursacht, die alle schleimbildenden Drüsen betrifft. Diese Drüsen produzieren ein zu zähes Sekret, was die Funktion verschiedener Organe beeinträchtigt, vor allem die Lunge und den Verdauungstrakt. Hauptsymptome sind chronischer Husten, Atemnot und Verdauungsstörungen.
Trotz neuer, intensiver Therapien, die die Lebenserwartung und Lebensqualität verbessern, stellt Mukoviszidose eine erhebliche Herausforderung dar. Betroffene haben oft mit beruflichen Einschränkungen zu kämpfen und sind einem höheren Armutsrisiko ausgesetzt, besonders alleinerziehende Eltern erkrankter Kinder aufgrund des hohen Pflegeaufwands.
Über uns
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. wurde am 24. November 1991 gegründet. Er wirkt im Interesse der Mukoviszidose-Patientinnen und -Patienten sowie deren Angehörigen in den Bundesländern Berlin und Brandenburg.
Der Landesverband wird von einem ehrenamtlich arbeitenden, von der Mitgliederversammlung gewählten Vorstand geführt. Die Mitgliederversammlung wählt alle drei Jahre einen neuen Vorstand.
Der Landesverband ist u.a. Mitglied im Paritätischen Berlin und Brandenburg, im Landesbehindertenbeirat des Landes Brandenburg und in der Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Brandenburg. Schirmherrin ist seit Februar 2020 Frau Sylvia Lehmann MdB.
Spendenkonto:
Bank für Sozialwirtschaft
DE78 3702 0500 0003 5333 11
BIC: BFSWDE33XXX
Kontakt:
Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V.
Vorstandsvorsitzender: Enrico Große
E-Mail: enrico.grosse@muko-berlin-brandenburg.de
Presseanfragen gern an:
Carolin Freitag
E-Mail: carolin.freitag@keysquare.de
Tel: 0173 6868 147
Weitere Informationen finden Sie auf unserer Webseite: https://muko-berlin-brandenburg.de/
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und Unterstützung, um zusammen ein Zeichen zu setzen und das Leben von Mukoviszidose-Betroffenen zu verbessern.